Amostras, auditorias e COA: qualificar um fornecedor alimentar vietnamita

Uma amostra só é útil se puder ser reproduzida: associe-a a uma especificação escrita, registe exatamente o que representa e guarde uma parte como referência. Qualifique o fornecedor com base na unidade que efetivamente fabrica o seu produto — âmbito dos certificados, rastreabilidade e controlo laboratorial — e compare cada COA com a especificação, parâmetro a parâmetro.

Atualizado em · Publicado por ANV IMPEX JSC · Como escrevemos os guias

Que tipos de amostras existem?

Existem cinco tipos de amostras alimentares, desde a amostra de produção existente que apresenta a família de produtos até à amostra de retenção que permite esclarecer reclamações posteriores.

Amostra O que é O que permite avaliar
Amostra de produção existente Retirada da produção existente Se a família de produtos é adequada
Amostra à medida Fabricada segundo a sua especificação ou receita Se o fornecedor consegue atingir o resultado pretendido
Amostra de pré-produção Fabricada segundo a receita aprovada, na embalagem final no caso de marca própria Aprovação final antes da produção principal
Amostra pré-embarque Retirada do lote que será expedido Se o lote corresponde à amostra aprovada
Amostra de retenção Guardada por ambas as partes de cada lote aprovado Esclarecer dúvidas e reclamações posteriores

Para marca própria, a amostra de pré-produção na embalagem final é determinante: é nela que a receita, a embalagem e o rótulo se juntam pela primeira vez. No nosso programa de café de marca própria, por exemplo, o comprador aprova as amostras de pré-produção antes da produção principal.

Quanto custa uma amostra e quem paga?

O custo depende do que é enviado. Uma amostra de produção existente enviada por transportadora expresso tem um custo reduzido; uma amostra à medida implica preparar a produção; as amostras congeladas necessitam de uma cadeia de frio adequada, por exemplo embalagem isotérmica com gelo seco aceite pela transportadora; as amostras de marca própria podem exigir modelos de embalagem impressos. Os custos de transporte aumentam com a distância e o peso, e alguns destinos exigem formalidades de importação mesmo para amostras.

Pergunte desde o início quais os custos aplicáveis: produto, modelos de embalagem, transporte e eventuais encargos de importação no destino. Confirmamos o procedimento de envio das amostras e os eventuais custos para cada pedido.

O que deve constar do registo de uma amostra?

Uma amostra que não consegue descrever não pode ser reproduzida. Registe para cada amostra:

  • produto, SKU e variante; origem e variedade quando relevante;
  • a versão da receita ou especificação segundo a qual foi fabricada;
  • código do lote e data de produção;
  • os principais valores medidos: humidade e atividade da água, ou Brix e acidez, dimensões do corte e cor;
  • a embalagem da amostra e as condições de conservação desde a expedição;
  • resultados analíticos e fotografias;
  • quem a aprovou, em que data e segundo que especificação.

Guarde parte da amostra aprovada nas condições de conservação previstas para o produto, pelo menos durante o respetivo prazo de validade.

Como tratar as amostras IQF e de café?

A fruta IQF deve chegar congelada para poder ser avaliada. Acorde com a transportadora uma embalagem isotérmica e um arrefecimento suficientes para manter a amostra congelada durante todo o percurso. Se for utilizado gelo seco, confirme os requisitos aplicáveis de embalagem, marcação e transporte. Verifique a temperatura do produto à chegada e avalie-o primeiro congelado (separação das peças, aglomerados, gelo superficial) e depois descongelado (perda de líquido, textura, cor, sabor, Brix). O nosso guia de especificação da manga IQF apresenta as verificações.

As amostras de café devem ter um objetivo claro. As amostras de café verde são torradas e provadas segundo um protocolo acordado; as amostras de café torrado indicam a data de torra e são avaliadas após o período adequado; as amostras de marca própria devem ser enviadas no saco final, com a válvula e a selagem especificadas. Os resultados da prova só são comparáveis quando todos seguem o mesmo protocolo.

Como auditar um fornecedor?

Comece pelos documentos e depois verifique a unidade de produção.

Primeiro, os documentos

  • Certificados: entidade jurídica e unidade certificadas, âmbito dos produtos e processos, datas de validade e organismo de certificação. Um certificado que abranja outra unidade ou outra categoria de produtos não abrange o seu produto.
  • A especificação escrita e o plano HACCP para o seu produto.
  • COA recentes, registos de reclamações e ações corretivas.

Depois, a unidade — presencialmente, à distância ou através de um auditor externo

  • Sistema de segurança alimentar: análise de perigos e pontos críticos de controlo para o seu produto, com os registos que demonstram a sua monitorização.
  • Rastreabilidade: um teste que permite rastrear um lote acabado até às matérias-primas e aos clientes, concluído em poucas horas.
  • Controlo dos materiais recebidos: aprovação de fornecedores, verificações de aceitação e registos dos materiais rejeitados.
  • Controlo do processo: temperaturas, tempos e medições em cada etapa crítica.
  • Laboratório: o que é analisado internamente, o que é enviado para um laboratório externo e se esse laboratório é acreditado (ISO/IEC 17025).
  • Controlo de corpos estranhos: deteção de metais ou raios X, peneiros, ímanes e política relativa a vidro e plástico rígido.
  • Gestão de alergénios, higiene, controlo de pragas e formação dos trabalhadores.
  • Tratamento de reclamações e capacidade de preparar documentação de exportação.

Quando compra através de uma empresa exportadora que coordena várias unidades, como fazemos para as nossas linhas de produtos, pergunte qual a unidade que fabrica o seu produto e qualifique essa unidade. Nas importações para os EUA sujeitas ao FSVP, estes elementos apoiam a avaliação documentada dos riscos e as atividades de verificação do fornecedor realizadas pelo importador; não constituem o dossier FSVP completo; consulte o nosso guia de importação para os EUA.

Como interpretar um certificado de análise?

Um COA deve apresentar resultados comparados com a sua especificação, não apenas declarar que o produto «passa».

Campo do COA O que verificar
Produto e lote Mesmo nome do produto, SKU e número de lote que constam da fatura e das caixas
Datas Data de produção e data da análise
Parâmetros Todos os parâmetros da sua especificação, não apenas os mais fáceis de analisar
Resultados Valores reais com unidades — «conforme», por si só, não é um resultado
Limites Limite da especificação indicado junto de cada resultado
Métodos Método para cada parâmetro, sobretudo para humidade, Brix, sulfitos e microbiologia
Microbiologia Organismo, unidade (por exemplo CFU/g) e quantidade de amostra (por exemplo «não detetado em 25 g»)
Laboratório Interno ou externo; acreditação do laboratório externo; assinatura

Sinais de alerta: resultados idênticos em todos os lotes, métodos em falta, resultados sem unidades, parâmetros que não constam da sua especificação e números de lote que não correspondem à remessa. Se um resultado for contestado, analise a amostra de retenção num laboratório independente acordado, segundo o método indicado no contrato.

Reunir todos os elementos

Um fornecedor está qualificado quando três elementos estão alinhados: uma unidade cujos certificados e controlos abrangem o seu produto, uma amostra aprovada que foi registada e conservada, e COA que apresentam os parâmetros da especificação para cada lote. A nossa lista de verificação RFQ aborda as perguntas a colocar antes da primeira amostra; o guia documentos de exportação por tipo de produto explica o que deve acompanhar cada remessa.

Fontes

Envie a sua especificação

Indique o produto, a especificação pretendida, o formato de embalagem, o volume e o mercado de destino. Confirmamos o processo de produção, os documentos e a base de cotação para o seu pedido.

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